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Diagnosi e Screening malattia di Gaucher

02.02.2024

A causa dell’eterogeneità clinica della GD, è indispensabile effettuare una valutazione completa e riproducibile che comprenda tutti gli aspetti...

Comorbidità, Diagnosi, Disease awareness
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Malattia di Gaucher: identificazione e nuove varianti in pazienti messicani e spagnoli

02.05.2022

È stato definito il profilo delle varianti in pazienti con malattia di Gaucher appartenenti a una popolazione mes...

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Valutazione clinica e radiologica del coinvolgimento dentale e maxillo-facciale nella malattia di Gaucher di tipo I

02.05.2022

Il percorso della diagnosi delle lesioni di Gaucher a livello mascellare e mandibolare include complessivamente l’...

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Notizia Notizia

Alterazione dei livelli plasmatici degli esosomi in pazienti con malattia di Gaucher

02.05.2022

Nello studio sono state confrontate le vescicole extracellulari provenienti dal plasma di 8 pazienti con malattia di Gau...

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Notizia Notizia

Diagnosi molecolare accurata per la malattia di Gaucher utilizzando il sequenziamento dell’esoma come test clinico di…

02.05.2022

Lo studio si è posto l’obiettivo di strutturare una strategia integrata per la genotipizzazione di pazienti..

Diagnosi
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Malattia di Gaucher con esito perinatale fatale con lesioni blueberry muffin

02.05.2022

Nel paper viene riportato il caso di un neonato con malattia di Gaucher con esito perinatale fatale con colestasi

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Malattie rare
Notizia Notizia

Espressione genica e analisi delle vie di segnalazione corrispondenti nella malattia di Gaucher

02.05.2022

L’analisi ha evidenziato l’attivazione di diverse vie di segnalazione, in special modo dei processi infiamm...

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Notizia Notizia

Analisi di un fenotipo facciale dismorfico in pazienti con malattia di Gaucher di tipo 2 e 3

02.05.2022

La distinzione tra i tre sottotipi ha implicazioni importanti per quanto riguarda il trattamento e il counseling

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Difetti nell’apoptosi mediata da FAS e deregolazione immunitaria nella malattia di Gaucher

02.05.2022

Le caratteristiche più comuni della malattia sono costituite da epatosplenomegalia e citopenia

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Notizia Notizia

Individuazione di varianti a mosaico in madri di pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II tramite sequenziamento di…

02.05.2022

Il gene IDS è localizzato sul braccio lungo del cromosoma X, comprende 9 esoni ed è lungo circa 24 kb

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