Raro chi trova è una campagna di sensibilizzazione che nasce nel 2021, per accendere i riflettori sulle malattie da accumulo lisosomiale (LSD) - patologie rare, croniche, di origine genetica, che si manifestano nei primi anni di vita.
Raro chi trova si focalizza su tre di queste patologie: le malattie di Fabry e di Gaucher e la sindrome di Hunter, poco conosciute, dalla diagnosi complessa e spesso tardiva.
Nel 2024, Raro chi trova vuole mettere in luce l’importanza della diagnosi corretta e tempestiva di queste patologie, con l’obiettivo specifico di informare e coinvolgere i genitori e i neogenitori (genitori di neonati o bimbi nei primi anni di vita) in merito alla loro esistenza e caratteristiche.
L’iniziativa è promossa da Takeda Italia con il patrocinio di Società Italiana di Pediatria (SIP), Associazione Italiana Anderson Fabry Onlus (AIAF), Associazione Italiana Gaucher Onlus (AIG), Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e malattie affini Onlus (AIMPS)
BRAVO CHI TROVA
Una serie di giochi di logica e intuito per mettersi sulle tracce delle malattie da accumulo lisosomiale. Perché la diagnosi precoce è una sfida da affrontare attraverso informazione e consapevolezza.
Riesci a trovare l’oggetto nascosto?
A trovare le differenze?
A trovare la strada più breve per uscire dal labirinto?
Gli enigmi di Bravo chi trova mettono alla prova le tue capacità di osservazione e di intuito. Perché anche se è raro, lo puoi trovare.
È il tuo turno. Mettiti alla prova!
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