Lo screening per il cancro al polmone tramite TAC al torace con bassa dose di radiazioni è considerato lo standard of care per testare gli individui...

Le mucopolisaccaridosi sono un gruppo di malattie da accumulo, in cui il deficit di uno o più enzimi richiesti pe...

La malattia di Gaucher è un disturbo metabolico raro ed ereditario ed è la più comune malattia da a...

La malattia di Gaucher è la più comune malattia da accumulo lisosomiale ereditaria ed è causata da...

Lo studio si propone di esplorare i benefici di un programma per la riduzione dello stress

La linfoistiocitosi emofagocitica (HLH) è caratterizzata da risposte immunitarie incontrollate ed eccessive con u...

La sindrome di Hunter, una patologia rara (mucopolisaccaridosi di tipo II, MPS II) caratterizzata dal deficit di idurona...

Le catene leggere libere sieriche (sFLC) sono un biomarcatore proposto di recente per la diagnosi di immunodeficienza co...

Le donne con disordini ereditari della coagulazione, come le portatrici di emofilia A e B, o con la malattia di von Willebrand, hanno un rischio...

Il mieloma multiplo (MM) è una patologia clonale delle plasmacellule comunemente associato ad una immunodeficienz...

Il lavoro di ricerca si è posto l’obiettivo di individuare nuovi biomarcatori e potenziali target terapeuti...

Considerando la profonda influenza esercitata dal gruppo sanguigno AB0 sull’emostasi, soprattutto mediante il complesso del fattore di von Willebrand...