Skip to main content
Main navigation
  • Homepage
  • Soluzioni terapeutiche
  • Le aree di interesse
    • Diabetologia
    • Gastroenterologia
    • Immunologia
    • Infettivologia
    • Malattie del viaggiatore
    • Malattie rare
    • Oncoematologia
    • Oncologia
  • Servizi
    • Tutti i servizi
    • Clinical Decision Support Tool
    • Meduwriting
    • Parlare con cura
    • Patient Services
    • Patient Support Program
    • Take Care: Nutrition
    • Take Precision
  • Preferiti
  • Cerca

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (0)
  • Immunologia (0)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • Malattie rare (13)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Sindrome di Hunter
Malattie rare

Temi

Formazione
Disease awareness

Tipologia

Approfondimento
Materiale di prodotto
Notizia
Articolo scientifico
Video
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

GauShare Today, la Voce dell’Esperto

1 min
●
25.03.2025
Disease awareness
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

BRAVO CHI TROVA. Sulle tracce delle malattie da accumulo lisosomiale

03.06.2024

Bravo chi trova mettono alla prova le tue capacità di osservazione e di intuito. Perché anche se è raro, lo puoi trovare. È il tuo turno. Mettiti alla...

Disease awareness
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Analisi comparativa del pattern di strain atriale sinistro fasico e di strain ventricolare sinistro posterolaterale per…

07.03.2022
Contesto: i segni ecocardiografici “classici” della cardiomiopatia di Fabry (FC), come l’ipertrofia ventricolare sinistra (LVH), l’alterazione dello...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Screening nelle popolazioni ad alto rischio per la malattia di Gaucher in pazienti con sintomi neurologici

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una malattia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata dal deficit dell’attività enzimatica della...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Evidenze di tipo oftalmologico nella malattia di Gaucher

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una patologia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata da mutazioni del gene GBA1, che codifica per la...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Cause rare di ictus – La Malattia di Fabry

18.03.2021
Circa il 20-25% degli ictus sono criptogenici o di eziologia sconosciuta, e questa percentuale è più alta nei pazienti giovani. Si possono sospettare...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Lo screening dei familiari dei pazienti con malattia renale cronica e mutazioni per la Malattia di Fabry: un compito…

11.03.2021
Introduzione: la Malattia di Fabry è una condizione cronica, progressiva, multisistemica ed ereditaria, legata a una mutazione Xq22 sul cromosoma X...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Indicatori precoci di progressione della Malattia di Fabry che potrebbero giustificare la necessità di avviare un…

11.03.2021
Obiettivo: l'iniziativa PRoposing Early Disease Indicators for Clinical Tracking in Fabry Disease (PREDICT-FD) mirava a raggiungere il consenso tra un...
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Cause della cardiomiopatia ipertrofica

03.11.2020

La prevalenza della Malattia di Fabry potrebbe essere molto più alta nei soggetti con diagnosi di CMI rispetto al...

Formazione
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Paziente giovane adulto con ictus?

03.11.2020

L’ictus può essere la prima manifestazione della Malattia di Fabry

Formazione
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Hai mai pensato che il tuo paziente con cardiopatia inspiegabile potrebbe essere affetto da una malattia rara?

03.11.2020

Hai considerato la Malattia di Fabry come una possibile causa?

Formazione
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Importanza della consulenza genetica e dell’albero genealogico

21.07.2020

La malattia di Fabry è una condizione ereditaria associata al cromosoma x e dovuta all’assenza o alla riduz...

Formazione

Pagination

  • Current page 1
  • Page 2
  • Next page ›
  • Last page ››
Home
Footer
  • Politica della Privacy
  • Termini e condizioni
  • Politica dei Cookie
  • Medical Information
  • Contatti
  • Takeda Italia
  • Seguici su

Filtri

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (0)
  • Immunologia (0)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • Malattie rare (13)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Sindrome di Hunter
Malattie rare

Temi

Formazione
Disease awareness

Tipologia

Approfondimento
Materiale di prodotto
Notizia
Articolo scientifico
Video