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Screening per la malattia di Gaucher utilizzando test su goccia di sangue secco (dried blood spot): una…

02.07.2021

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Screening per i pazienti con malattia di Gaucher con dati provenienti da analisi patologiche di routine: studio…

02.07.2021

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Trombocitopenia e mutazione del gene GBA in una paziente adulta con malattia di Gaucher di tipo 1

15.06.2021

La nuova mutazione omozigote sembra essere associata a malattia di tipo 1 lieve

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Focus sulla biologia strutturale della malattia di Gaucher

15.06.2021

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Screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II in Illinois: risultati dal…

15.06.2021

Valutare gli outcome di uno screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II

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Articolo scientifico

Approccio alla cardiomiopatia di Fabry con imaging multimodale: un ruolo per la cardiologia nucleare?

15.04.2021
La Malattia di Fabry è una malattia del metabolismo lipidico, multi-sistemica, legata al cromosoma X, frequentemente associata a un progressivo...
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Consapevolezza della Malattia di Fabry in cardiologia: un vuoto da riempire

15.04.2021
Introduzione: negli adulti, l'ipertrofia ventricolare sinistra inspiegabile è solitamente dovuta alla cardiomiopatia ipertrofica (HCM) sarcomerica. La...
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La Malattia di Fabry nella pratica cardiologica: revisione della letteratura e punto di vista degli esperti

15.04.2021
La Malattia di Fabry è una sfingolipidosi genetica, progressiva, multi-sistemica, legata al cromosoma X e causata da un’attività carente dell’enzima α...
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Articolo scientifico

Biomarcatori della nefropatia in corso di Malattia di Fabry: review e prospettive future

15.04.2021
La nefropatia progressiva è una delle caratteristiche principali della Malattia di Fabry, che contribuisce in gran parte al burden complessivo di...
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Notizia Notizia

Cambiamenti precoci a livello della retina individuati con tomografia a coerenza ottica nel dominio spettrale

30.03.2021

La mucopolisaccaridosi è una malattia da accumulo ereditabile in cui vi è il deficit degli enzimi lisosomi...

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Malattie rare
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Evidenze ecografiche di sindrome del tunnel carpale in un paziente con sindrome di Hunter

30.03.2021

La sindrome di Hunter (mucopolisaccaridosi di tipo II) è una malattia genetica rara

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Screening nelle popolazioni ad alto rischio per la malattia di Gaucher in pazienti con sintomi neurologici

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una malattia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata dal deficit dell’attività enzimatica della...

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