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Malattie rare
Notizia Notizia

Telemedicina per la fornitura di cure complete per l’emofilia durante la pandemia COVID-19

1 min
●
29.03.2021

La pandemia COVID-19 ha avuto un impatto senza precedenti sulla fornitura di assistenza sanitaria per l’emofilia

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Oncologia
Notizia Notizia

Algoritmi di machine learning per effettuare previsioni sulle recidive del cancro al seno entro 10 anni dall’intervento…

24.03.2021

Al momento non vi sono studi che si siano occupati della capacità degli algoritmi di machine learning di prevedere la recidiva del cancro al seno...

Diagnosi
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Oncologia
Articolo scientifico

Awake breast cancer surgery: strategy in the beginning of COVID-19 emergency

24.03.2021
Abstract Introduction COVID-19 is a declared worldwide pandemic. In our country, due to shortage of hospitals and beds in intensive care unit...
Aggiornamento
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Malattie rare
Articolo scientifico

Manifestazioni cliniche precoci nella Malattia di Fabry

18.03.2021
La Malattia di Fabry è una malattia ereditaria multisistemica legata al cromosoma X, indotta dalla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi A...
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Malattie rare
Articolo scientifico

Cause rare di ictus – La Malattia di Fabry

18.03.2021
Circa il 20-25% degli ictus sono criptogenici o di eziologia sconosciuta, e questa percentuale è più alta nei pazienti giovani. Si possono sospettare...
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Oncologia
Articolo scientifico

Prospective multi-center validation of the detection of ALK rearrangements of circulating tumor cells for non-invasive…

17.03.2021
Abstract Introduction Patients with advanced-stage non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors harbor an anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene...
Diagnosi
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Oncologia
Notizia Notizia

Metriche proposte per misurare la qualità dei programmi di screening per il cancro al polmone: una tavola rotonda…

17.03.2021

Lo screening per il cancro al polmone tramite TAC al torace con bassa dose di radiazioni è considerato lo standard of care per testare gli individui...

Prevenzione
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Malattie rare
Notizia Notizia

Forma attenuata di mucopolisaccaridosi di tipo II (sindrome di Hunter): insidie e potenziali indizi diagnostici

12.03.2021

Le mucopolisaccaridosi sono un gruppo di malattie da accumulo, in cui il deficit di uno o più enzimi richiesti pe...

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Malattie rare
Notizia Notizia

Malattia di Gaucher: nuova classificazione estesa che evidenzia le caratteristiche neurologiche

12.03.2021

La malattia di Gaucher è un disturbo metabolico raro ed ereditario ed è la più comune malattia da a...

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Malattie rare
Notizia Notizia

Relazione tra genotipo e fenotipo nei pazienti con malattia di Gaucher. Nuove mutazioni del gene della…

12.03.2021

La malattia di Gaucher è la più comune malattia da accumulo lisosomiale ereditaria ed è causata da...

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Malattie rare
Articolo scientifico

Biomarcatori nella Malattia di Fabry

11.03.2021
La Malattia di Fabry è una rara malattia da accumulo lisosomiale causata da una carenza di α-galattosidasi A, che dà luogo a coinvolgimento...
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Malattie rare
Articolo scientifico

Un documento prodotto da una consensus di esperti sulla gestione delle manifestazioni cardiovascolari della Malattia di…

11.03.2021
La Malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale legata al cromosoma X, causata da varianti patogene nel gene α-galattosidasi A (GLA), che...

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