


Terapia della Malattia di Fabry: focus su agalsidasi alfa e agalsidasi beta
25.01.2022
La Malattia di Fabry (MF) è una malattia da accumulo lisosomiale X-linked, dovuta al deficit dell’enzima α-galattosidasi A (α-Gal A) con conseguente...

Valutazione dell’attività fisica in uomini che si sottopongono a test genetici che valutano la predisposizione per il…
21.07.2021
I test genetici rappresentano un’opportunità per affrontare fattori di rischio modificabili per il cancro, come l’obesità che è influenzata dalla...