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Malattie rare
Articolo scientifico

Clinical Efficacy and Real-World Effectiveness of Fabry Disease Treatments: A Systematic Literature Review

1 min
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27.01.2026

This systematic literature review aimed to identify studies assessing the clinical efficacy and real-world effectiveness of current and emerging...

Aggiornamento, Efficacia, Innovazione
A causa della rarita della malattia molti medici presentano poca familiarita nel riconoscimento e nella gestione della malattia di Gaucher….
Malattie rare
Approfondimento

Screening e Diagnosi Differenziale Malattia di Gaucher

1 min
●
27.01.2026

A causa della rarità della malattia molti medici presentano poca familiarità nel riconoscimento e nella gestione della malattia di Gaucher….

Aggiornamento, Diagnosi, Disease awareness
Oltre il 50% dei pazienti con malattia di Gaucher lieve non viene diagnosticato.
Malattie rare
Approfondimento

Infografica Riconoscere la Malattia di Gaucher

1 min
●
27.01.2026

Oltre il 50% dei pazienti con malattia di Gaucher lieve non viene diagnosticato. E’ possibile riconoscerla….

Aggiornamento, Comorbidità, Disease awareness
segni sintomi malattia di gaucher
Malattie rare
Prodotto Prodotto

Infografica Segni e Sintomi dell’adulto con Malattia di Gaucher

1 min
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14.01.2026
Aggiornamento, Comorbidità, Disease awareness
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Malattie rare
Approfondimento

Come si manifesta l’angioedema ereditario?

1 min
●
07.01.2026

C-ANPROM/IT/TAKH/0055

Disease awareness
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Diagnosi dell'HAE

1 min
●
07.01.2026

C-ANPROM/IT/TAKH/0058

Disease awareness
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Burden dell'HAE

1 min
●
07.01.2026

C-ANPROM/IT/TAKH/0057

Disease awareness
Immagine standard per news
Malattie rare
Approfondimento

Patogenesi dell'HAE: dalla mutazione all'edema

1 min
●
07.01.2026

C-ANPROM/IT/TAKH/0056

Disease awareness
De Vivo
Malattie rare
Articolo scientifico

Expert consensus guideline sulla diagnosi della malattia di Gaucher di tipo 1 nei pazienti adulti

1 min
●
23.12.2025
Italian Journal of Medicine 2024; volume 18:1748 Expert consensus guideline on the diagnosis of type 1 Gaucher disease in adult patients De Vivo et al...
Diagnosi, Disease awareness, Gestione del paziente
Castaman
Malattie rare
Articolo scientifico

I bisogni insoddisfatti delle malattie da accumulo lisosomiale: dalla diagnosi precoce ai percorsi assistenziali per i…

1 min
●
23.12.2025
J. Clin. Med. 2024, 13, 6981. https://doi.org/10.3390/jcm13226981 The Unmet Needs of Lysosomal Storage Disorders from Early Diagnosis to Caregiving...
Diagnosi, Disease awareness, Gestione del paziente
cause_cTTP
Malattie rare
Approfondimento

Quali sono le cause della cTTP?

2 min
●
22.12.2025
La porpora trombotica trombocitopenica congenita (cTTP) è una rara malattia autosomica recessiva causata da mutazioni del gene ADAMTS13 che...
Aggiornamento, Disease awareness

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