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Poliposi nasale nella mucopolisaccaridosi di tipo II

20.07.2021

Molti pazienti con questa patologia devono sottoporsi a procedure chirurgiche otorinolaringoiatriche come adenotonsillec...

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Coinvolgimento delle ossa mascellari e caratteristiche odontoiatriche della malattia di Gaucher di tipo I e III: uno…

20.07.2021

Lo studio si è posto l’obiettivo di descrivere il coinvolgimento delle ossa mascellari e le caratteristiche...

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Aumento del rapporto vertebra/disco come nuovo biomarcatore di imaging semiquantitativo per i pazienti con malattia di…

20.07.2021

Lo studio si è posto l’obiettivo di valutare la versione 3D del VDR - chiamata eVDR - e di analizzare le pe...

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Screening per la malattia di Gaucher utilizzando test su goccia di sangue secco (dried blood spot): una…

02.07.2021

È stato recentemente sviluppato un metodo di screening semplificato per misurare l’attività della g...

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Screening per i pazienti con malattia di Gaucher con dati provenienti da analisi patologiche di routine: studio…

02.07.2021

La malattia di Gaucher si manifesta con organomegalia, coinvolgimento osseo e sintomi neurologici, oltre che con anomali...

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Trombocitopenia e mutazione del gene GBA in una paziente adulta con malattia di Gaucher di tipo 1

15.06.2021

La nuova mutazione omozigote sembra essere associata a malattia di tipo 1 lieve

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Focus sulla biologia strutturale della malattia di Gaucher

15.06.2021

L'analisi di residui specifici ha fornito informazioni sulla loro importanza funzionale e strutturale e ha fornito infor...

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Malattie rare
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Screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II in Illinois: risultati dal…

15.06.2021

Valutare gli outcome di uno screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II

Diagnosi
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Notizia Notizia

Cambiamenti precoci a livello della retina individuati con tomografia a coerenza ottica nel dominio spettrale

30.03.2021

La mucopolisaccaridosi è una malattia da accumulo ereditabile in cui vi è il deficit degli enzimi lisosomi...

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Malattie rare
Articolo scientifico

Screening nelle popolazioni ad alto rischio per la malattia di Gaucher in pazienti con sintomi neurologici

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una malattia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata dal deficit dell’attività enzimatica della...
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Evidenze di tipo oftalmologico nella malattia di Gaucher

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una patologia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata da mutazioni del gene GBA1, che codifica per la...
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Cause rare di ictus – La Malattia di Fabry

18.03.2021
Circa il 20-25% degli ictus sono criptogenici o di eziologia sconosciuta, e questa percentuale è più alta nei pazienti giovani. Si possono sospettare...

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