Malattie rare Articolo scientifico Understanding haemophilia caregiver burden: does appraisal buffer the impact of haemophilia on caregivers over time? 1 min ● 08.01.2021 The present work investigated haemophilia caregiver and patient characteristics associated with change in negative and positive aspects of caregiving
Malattie rare Notizia Notizia Impatto della malattia e unmet need residui in pazienti con emofilia A trattati con profilassi primaria 1 min ● 08.01.2021 Nonostante la profilassi, i pazienti affetti da emofilia A risultano soffrire di morbilità e limitazione funzionale a causa dei danni alle...
Malattie rare Notizia Notizia Inibitori – Recenti sviluppi 1 min ● 08.01.2021 Lo sviluppo di anticorpi inibitori del fattore VIII (FVIII) in pazienti affetti da emofilia A (HA) rappresenta la principale complicanza nel...
Malattie rare Articolo scientifico Acupuncture as a therapeutic resource for treatment of chronic pain in people with haemophilia 1 min ● 08.01.2021 Chronic pain is common in individuals with severe and moderate haemophilia who did not receive prophylaxis during childhood
Malattie rare Notizia Notizia Clearance del fattore di von Willebrand e del fattore VIII in pazienti preoperatori con emofilia A 1 min ● 08.01.2021 Il fattore von Willebrand (VWF) è fondamentale per il dosaggio ottimale della concentrazione del fattore VIII (FVIII) in pazienti affetti da emofilia...
Malattie rare Articolo scientifico Physiotherapy interventions for pain management in haemophilia: A systematic review 1 min ● 08.01.2021 Approximately 35%-50% of people with haemophilia (PWH) report living with chronic musculoskeletal pain
Malattie rare Articolo scientifico Implantable venous access devices in children with severe hemophilia: a tertiary pediatric institutional experience 2 min ● 08.01.2021 Clotting factor replacement forms the pillar of treatment for children with hemophilia
Malattie rare Notizia Notizia Valutazione clinica delle vie aeree superiori e relative complicanze nella sindrome di Hunter 30.11.2020 La sindrome di Hunter è una malattia da accumulo lisosomiale legata all’X causata dalla mancanza dell...
Malattie rare Notizia Notizia l percorso diagnostico dei pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1: un sondaggio che coinvolge internisti ed… 30.11.2020 La malattia di Gaucher è una rara patologia genetica da accumulo lisosomiale causata dal deficit di beta-glucocerebrosidasi
Malattie rare Notizia Notizia Test diagnostici non invasivi e accessibili per la diagnosi precoce della malattia di Gaucher in pazienti con gammopatia… 30.11.2020 La malattia di Gaucher è la più comune malattia lisosomiale ereditaria ed è causata dal deficit del...
