Skip to main content
Main navigation
  • Homepage
  • Soluzioni terapeutiche
  • Le aree di interesse
    • Diabetologia
    • Gastroenterologia
    • Immunologia
    • Infettivologia
    • Malattie del viaggiatore
    • Malattie rare
    • Oncoematologia
    • Oncologia
  • Servizi
    • Tutti i servizi
    • Clinical Decision Support Tool
    • Digital Health Corner
    • Meduwriting
    • Parlare con cura
    • Patient Services
    • Patient Support Program
    • Take Care: Nutrition
    • Take Precision
  • Preferiti
  • Cerca

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (1)
  • (-) Immunologia (74)
    • Immunodeficienze (73)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • (-) Malattie rare (188)
    • Angioedema ereditario (15)
    • Emofilia acquisita (5)
    • Emofilia congenita (23)
    • Malattia di Fabry (57)
    • Malattia di Gaucher (78)
    • Porpora Trombotica Trombocitopenica congenita (cTTP) (6)
    • Malattia di Von Villebrand (6)
    • Sindrome di Hunter (30)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Immunodeficienze
Angioedema ereditario
Emofilia acquisita
Emofilia congenita
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Porpora Trombotica Trombocitopenica congenita (cTTP)
Malattia di Von Villebrand
Sindrome di Hunter
Gastroenterologia
Immunologia
Malattie rare

Temi

Disease awareness
Diagnosi
Aggiornamento
Efficacia
Comorbidità
Formazione
Sicurezza e tollerabilità
Trattamento
Gestione del paziente
Innovazione
Patogenesi
Profilo paziente
Quality of life
Prevenzione
Prognosi

Tipologia

Approfondimento
Materiale di prodotto
Notizia
Articolo scientifico
Prodotto
Podcast
Video
Immagine standard per news
Malattie rare
Notizia Notizia

Focus sulla biologia strutturale della malattia di Gaucher

15.06.2021

L'analisi di residui specifici ha fornito informazioni sulla loro importanza funzionale e strutturale e ha fornito infor...

Immagine standard per news
Malattie rare
Notizia Notizia

Screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II in Illinois: risultati dal…

15.06.2021

Valutare gli outcome di uno screening di popolazione per la diagnosi post-natale della mucopolisaccaridosi di tipo II

Diagnosi
Immagine standard per news
Immunologia
Notizia Notizia

COVID-19 in pazienti con immunodeficienza primaria e secondaria: l’esperienza del Regno Unito

03.05.2021

Questo studio ha cercato di documentare gli outcomes degli individui con PID o SID sintomatica dopo COVID-19 nel Regno U...

Immagine standard per news
Immunologia
Notizia Notizia

L'insufficienza immunitaria umorale definita dalla carenza della classe delle immunoglobuline e della sottoclasse…

03.05.2021

Una maggiore incidenza di deficit di immunoglobuline multiple e della sottoclasse delle immunoglobuline G (IgG) è...

Immagine standard per news
Immunologia
Notizia Notizia

Mieloma Multiplo: cosa sappiamo dell’immunodeficienza?

03.05.2021

L'immunodeficienza si traduce nell'incapacità dell'immunità di eliminare sia le cellule tumorali sia gli a...

Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Approccio alla cardiomiopatia di Fabry con imaging multimodale: un ruolo per la cardiologia nucleare?

15.04.2021
La Malattia di Fabry è una malattia del metabolismo lipidico, multi-sistemica, legata al cromosoma X, frequentemente associata a un progressivo...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Consapevolezza della Malattia di Fabry in cardiologia: un vuoto da riempire

15.04.2021
Introduzione: negli adulti, l'ipertrofia ventricolare sinistra inspiegabile è solitamente dovuta alla cardiomiopatia ipertrofica (HCM) sarcomerica. La...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

La Malattia di Fabry nella pratica cardiologica: revisione della letteratura e punto di vista degli esperti

15.04.2021
La Malattia di Fabry è una sfingolipidosi genetica, progressiva, multi-sistemica, legata al cromosoma X e causata da un’attività carente dell’enzima α...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Biomarcatori della nefropatia in corso di Malattia di Fabry: review e prospettive future

15.04.2021
La nefropatia progressiva è una delle caratteristiche principali della Malattia di Fabry, che contribuisce in gran parte al burden complessivo di...
Immagine standard per news
Malattie rare
Notizia Notizia

Cambiamenti precoci a livello della retina individuati con tomografia a coerenza ottica nel dominio spettrale

30.03.2021

La mucopolisaccaridosi è una malattia da accumulo ereditabile in cui vi è il deficit degli enzimi lisosomi...

Immagine standard per news
Malattie rare
Notizia Notizia

Evidenze ecografiche di sindrome del tunnel carpale in un paziente con sindrome di Hunter

30.03.2021

La sindrome di Hunter (mucopolisaccaridosi di tipo II) è una malattia genetica rara

Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Screening nelle popolazioni ad alto rischio per la malattia di Gaucher in pazienti con sintomi neurologici

30.03.2021
Abstract La malattia di Gaucher è una malattia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata dal deficit dell’attività enzimatica della...

Pagination

  • First page ‹‹
  • Previous page ‹
  • …
  • Page 11
  • Page 12
  • Page 13
  • Page 14
  • Current page 15
  • Page 16
  • Page 17
  • Page 18
  • Page 19
  • …
  • Next page ›
  • Last page ››
Home
Footer
  • Politica della Privacy
  • Termini e condizioni
  • Politica dei Cookie
  • Medical Information
  • Contatti
  • Takeda Italia
  • Seguici su

Filtri

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (1)
  • (-) Immunologia (74)
    • Immunodeficienze (73)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • (-) Malattie rare (188)
    • Angioedema ereditario (15)
    • Emofilia acquisita (5)
    • Emofilia congenita (23)
    • Malattia di Fabry (57)
    • Malattia di Gaucher (78)
    • Porpora Trombotica Trombocitopenica congenita (cTTP) (6)
    • Malattia di Von Villebrand (6)
    • Sindrome di Hunter (30)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Immunodeficienze
Angioedema ereditario
Emofilia acquisita
Emofilia congenita
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Porpora Trombotica Trombocitopenica congenita (cTTP)
Malattia di Von Villebrand
Sindrome di Hunter
Gastroenterologia
Immunologia
Malattie rare

Temi

Disease awareness
Diagnosi
Aggiornamento
Efficacia
Comorbidità
Formazione
Sicurezza e tollerabilità
Trattamento
Gestione del paziente
Innovazione
Patogenesi
Profilo paziente
Quality of life
Prevenzione
Prognosi

Tipologia

Approfondimento
Materiale di prodotto
Notizia
Articolo scientifico
Prodotto
Podcast
Video