Skip to main content
Main navigation
  • Homepage
  • Soluzioni terapeutiche
  • Le aree di interesse
    • Diabetologia
    • Gastroenterologia
    • Immunologia
    • Infettivologia
    • Malattie del viaggiatore
    • Malattie rare
    • Oncoematologia
    • Oncologia
  • Servizi
    • Tutti i servizi
    • Clinical Decision Support Tool
    • Meduwriting
    • Parlare con cura
    • Patient Services
    • Patient Support Program
    • Take Care: Nutrition
    • Take Precision
  • Preferiti
  • Cerca

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (0)
  • Immunologia (0)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • Malattie rare (46)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Emofilia acquisita
Emofilia congenita
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Von Villebrand
Sindrome di Hunter
Malattie rare

Temi

Diagnosi
Disease awareness
Efficacia
Sicurezza e tollerabilità
Innovazione
Trattamento
Profilo paziente
Prevenzione
Aggiornamento

Tipologia

Articolo scientifico
Clinical Efficacy and Real-World Effectiveness of Fabry Disease Treatments: A Systematic Literature Review
Malattie rare
Articolo scientifico

Clinical Efficacy and Real-World Effectiveness of Fabry Disease Treatments: A Systematic Literature Review

1 min
●
05.12.2025
This systematic literature review aimed to identify studies assessing the clinical efficacy and real-world effectiveness of current and emerging...
Aggiornamento, Efficacia, Innovazione
Jacquemin
Malattie rare
Articolo scientifico

Molecular mechanisms of mild and moderate hemophilia A

1 min
●
23.10.2025
Abstract Mutations responsible for mild/moderate hemophilia A were extensively characterized over the last 15 years and more than 200 mutations have...
Diagnosi
Favaloro
Malattie rare
Articolo scientifico

Laboratory diagnosis of von Willebrand disease in the age of the new guidelines: considerations based on geography and…

1 min
●
23.10.2025
Abstract von Willebrand disease (VWD) is considered the most common bleeding disorder and arises from deficiency and/or defect in the adhesive plasma...
Diagnosi
Pezeshkpoor
Malattie rare
Articolo scientifico

Insights into the Molecular Genetic of Hemophilia A and Hemophilia B: The Relevance of Genetic Testing in Routine…

1 min
●
23.10.2025
Abstract Hemophilia A and hemophilia B are rare congenital, recessive X-linked disorders caused by lack or deficiency of clotting factor VIII (FVIII)...
Diagnosi
terapia sostitutiva renale
Malattie rare
Articolo scientifico

Screening per la malattia di Fabry nei pazienti in terapia sostitutiva renale presso l’Unità di Nefrologia dell’Ospedale…

1 min
●
25.09.2025

Lo screening di Fabry nei pazienti con CKD di eziologia incerta e in terapia sostitutiva renale è una strategia efficace per identificare casi non...

Diagnosi, Disease awareness, Prevenzione
pazienti anziani
Malattie rare
Articolo scientifico

Diagnosi delle Malattie Metaboliche Ereditarie nei Pazienti Anziani: Una Revisione Sistematica della Letteratura

1 min
●
25.09.2025

Molte malattie metaboliche ereditarie possono essere diagnosticate a partire dai 65 anni.

Diagnosi, Disease awareness, Profilo paziente
analisi proteomica
Malattie rare
Articolo scientifico

L’analisi proteomica rivela alterazioni indipendenti da Gb3 e disfunzione mitocondriale in un modello zebrafish gla−/−…

1 min
●
25.09.2025

I nostri risultati svelano meccanismi indipendenti da Gb3 nella progressione della malattia di Fabry e aprono la strada a nuove procedure diagnostiche...

Disease awareness, Efficacia, Sicurezza e tollerabilità
ozcan
Malattie rare
Articolo scientifico

La relazione tra i livelli di diversi biomarcatori plasmatici e l’attività della malattia renale nella malattia di Fabry

1 min
●
25.09.2025

Biomarcatori plasmatici come MCP-1, YKL-40 e Cistatina C offrono nuove prospettive sul monitoraggio della malattia di Fabry.

Diagnosi, Disease awareness, Efficacia
screening neonatale
Malattie rare
Articolo scientifico

Effetto dello screening genomico neonatale per le malattie da accumulo lisosomiale: uno studio di coorte in Cina

1 min
●
25.09.2025

Questo studio evidenzia il potenziale del NBGS nel favorire la diagnosi precoce di LSD presintomatiche, permettendo interventi tempestivi e migliori...

Diagnosi, Disease awareness, Efficacia, Innovazione
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Analisi comparativa del pattern di strain atriale sinistro fasico e di strain ventricolare sinistro posterolaterale per…

07.03.2022
Contesto: i segni ecocardiografici “classici” della cardiomiopatia di Fabry (FC), come l’ipertrofia ventricolare sinistra (LVH), l’alterazione dello...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Ictus e Malattia di Fabry: una review della letteratura

07.03.2022
La Malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale legata al cromosoma X causata da una mutazione nel gene dell’ α-galattosidasi A (GLA), che...
Immagine standard per news
Malattie rare
Articolo scientifico

Patologia e pathway morbosi nella nefropatia di Fabry

07.03.2022
Background: la fisiopatologia del danno renale nella nefropatia di Fabry coinvolge un complesso meccanismo biologico. Il deposito intracellulare di...

Pagination

  • Current page 1
  • Page 2
  • Page 3
  • Page 4
  • Next page ›
  • Last page ››
Home
Footer
  • Politica della Privacy
  • Termini e condizioni
  • Politica dei Cookie
  • Medical Information
  • Contatti
  • Takeda Italia
  • Seguici su

Filtri

Aree terapeutiche

  • Diabetologia (0)
  • Gastroenterologia (0)
  • Immunologia (0)
  • Infettivologia (0)
  • Malattie del viaggiatore (0)
  • Malattie rare (46)
  • Oncoematologia (0)
  • Oncologia (0)

Patologie

Emofilia acquisita
Emofilia congenita
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Von Villebrand
Sindrome di Hunter
Malattie rare

Temi

Diagnosi
Disease awareness
Efficacia
Sicurezza e tollerabilità
Innovazione
Trattamento
Profilo paziente
Prevenzione
Aggiornamento

Tipologia

Articolo scientifico